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  • 研发工程师

    研发技术员

    职责描述:

    1、 配合各项目主管完成课题的工艺开发以及中试放大;

    2、 负责项目试验报告记录归纳总结与汇报;

    3、 配合各项目主管制定微生物和细菌发酵、纯化、鉴定的相关技术性文件和SOP;

    4、 按照GLP规范和公司的档案管理要求进行实验记录和数据的整理,撰写操作SOP、技术报告及项目申报所需的相关文件;

    5、 负责相关实验设备的检查及日常维护的管理;

    6、 领导安排的其他工作任务。

     

    任职要求:

    1、生物学或医学相关专业,本科及以上学历;

    2、了解和熟悉一下一种及以上技能:1)微生物培养和鉴定2)基因工程菌构建、蛋白质重组表达3)蛋白质纯化(超滤及层析)和分析手段4)化学合成5)纳米佐剂制备6)免疫学分析方法7)动物实验;

    3、独立查阅中外文献,具有较好的动手能力和学习能力;

    4、热爱实验室工作,做事严谨细心5、良好的沟通能力、较强的责任心、耐心和团队合作能力。

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    职责描述:

    1、 配合工程师及主管完成相应实验方法的建立和验证,并形成总结性资料;

    2、 按照SOP能快速、准确的完成相应的实验任务,并及时做好实验数据的整理和总结;

    3、 负责实验室各类设备的日常维护;

    4、 领导安排的其他工作任务。

     

    任职要求:

    1、 生物学或医学相关专业,本科及以上学历;

    2、 了解微生物培养、蛋白质纯化和鉴定、免疫学检测方法、动物学实验、生物学及免疫学先关仪器设备操作(质谱、核磁共振、流式细胞仪等)以上一种相关技能;

    3、 具有较好的动手能力和学习能力;

    4、 热爱实验室工作,做事严谨细心;

    5、 良好的沟通能力、较强的责任心、耐心和团队合作能力。

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    QC检验员

    岗位职责:

     

    1、根据质量标准及标准操作规程对原辅料、半成品、进行检验;

     

    2、负责完成各项检查任务并出具检验报告;

     

    3、负责对标准品、对照品的准备、使用及保存工作;

     

    4、负责仪器、设备定期校验的报备工作;

     

    5、负责完成检验文件的起草、修订。

     

     

    岗位要求

     

    1、大专及以上、生物类、药学或相关专业;

     

    2、了解中国药典、GMP管理,熟练掌握检验方法,熟悉微生物基本知识;

     

    3、熟练的计算机使用技能,具有较强的实验技能及准确计算能力;

     

    4、良好的沟通能力,强烈的责任赶及工作热情,具有吃苦耐劳的精神。

     

    现场QA

    岗位职责:

     

    1、负责对公用系统、厂房设施和其他工程图纸的归档管理;

     

    2、负责文件的控制和管理,完成文件的生效、发放、收回和撤销;

     

    3、负责批生产记录、批检验记录的分类归档、管理;

     

    4、负责本岗位相关SOP和记录的起草、修订。

     

     

    岗位要求

     

    1、大专及以上、生物类、药学或相关专业;

     

    2、具有GMP文件管理知识储备;

     

    3、熟练的计算机使用技能,较强的办公软件的应用能力;

     

    4、良好的沟通协调能力,较强的责任心;良好的团队协助能力。

     

    QA文件管理员

    岗位职责:

     

    1、负责按照GMP要求、质量管理体系要求进行现场监控;

     

    2、负责生产对环境、工艺用水、中间产品、操作人员等的现场监控;

     

    3、负责生产过程中不符合项目的偏差报告。

     

     

    岗位要求:

     

    1、大专以上学历,药学相关专业;

     

    2、熟悉中国药典、GMP等相关法规;

     

    3、了解生产工艺、质量管理知识;

     

    4、可熟练操作电脑办公软件

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